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CD47&PDL1 Dual Target Cell

CBP74155

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I. Background
      肿瘤细胞可以借助免疫检查点受体逃避机体免疫系统的识别和杀伤,因此阻断免疫检 查点受体可能是一种广泛有效的肿瘤免疫治疗方法。目前,抗 PD-1/PD-L1 抗体虽然比较 成熟,与抗 CTLA4 抗体类似,但由于存在耐药性,患者的总体有效率较低,因此寻找新 的肿瘤免疫治疗靶点迫在眉睫。

      PD1 与 PDL1 结合可以减弱 T 细胞介导的免疫监视,导致免疫反应缺失,甚至导致 T 细胞凋亡。PD1-PDL1 抑制剂可解除抗肿瘤 T 细胞的免疫抑制,从而导致 T 细胞增殖并渗 透到肿瘤微环境中并诱导抗肿瘤反应。肿瘤细胞通过表达 CD47 与巨噬细胞上的 SIRPα互 作抑制其吞噬作用。而近期有研究表明,巨噬细胞也可以通过表达 PD-1 与肿瘤细胞的 PD- L1 互作抑制其吞噬作用。与抗体相比,多肽的肿瘤组织渗透能力强且合成方便,可以作为 免疫检查点抑制剂的重要候选。因此,设计多肽双重阻断 PD-1/PD-L1 和 CD47/SIRPα有望 协同提升抗肿瘤免疫治疗的效果。
 
II. Description
      CD47&PDL1 Dual Target Cell,在基础细胞上,高表达人的 CD47 和 PDL1。
 
II. Introduction
Expressed gene: CD47、PD-L1
Stability: 32 passages(in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Synonym(s): Rh-associated protein, GP42, integrin-associated protein (IAP), and neurophilin,
Programmed Cell Death 1 Ligand 1, PDL1, PD-L1, B7 homolog 1, B7H1, B7-H1, CD274, PDCD1L1
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+200 μg/ml Hygromycin B
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
III. Representative Data

Figure 1. Dose Response of Blocking Antibodies in SIRPα/PD-1 Dual Effector Reporter Cell(C18) with CD47/PD-L1 Dual Target Cell.

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