稳定细胞株构建
稳定细胞株构建
提供慢病毒整合、Flp-FRT定点整合、质粒随机整合、质粒电转整合、转座子整合等
慢病毒整合稳定细胞株
整合位点分析（integration site analysis，ISA）是通过表征基因治疗载体的整合图谱来评估其生物安全性，也是转基因细胞进行克隆跟踪的关键工具.
Flp-FRT定点整合稳定细胞株
Flp-FRT整合系统是一种用于构建稳定细胞系的方法，该细胞系可在宿主细胞基因组的特定位置表达目的基因。
质粒随机整合稳定细胞株
过表达 (Over-Expression，OE) 是上调基因表达最常用的方法，其基本原理是将目的基因构建到质粒或病毒载体中，导入细胞内使基因的表达量增加。使用质粒法过表达外源基因具有简便、成本低和实验体系成熟等优点，因此大多数实验室会偏向于使用质粒法。
质粒电转整合稳定细胞株
细胞转染是指利用各种物理、化学、生物学方法，将外源分子（DNA、RNA 、mRNA等）导入真核细胞内，来改变细胞的特性，从而达到改造细胞的目的，它是实现细胞基因功能和蛋白质表达研究的重要工具。
转座子整合稳定细胞株
转座子稳定细胞系是一种特殊的细胞系，其中转座子被整合到细胞的染色体上，并通过相应的质粒DNA中的抗性标志进行筛选，从而实现了稳定表达。
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