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Luminescent Cell Viability Detection Kit

CBPH0004

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产品描述
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Luminescent Cell Viability Detection Kit

      Luminescent Cell Viability Detection Kit 是通过对 ATP 进行定量来测定培养物中活细胞 数目的一种快速均质检测方法。ATP 是活细胞新陈代谢的关键指标。与传统的 MTT 比色法 不同,这种基于高灵敏度生物发光方法的检测技术,不受化合物自发荧光的影响,极大的压 缩了操作时间和提高了检测的灵敏度。

      ATP生物发光技术原理:荧光素酶以荧光素、三磷酸腺苷(ATP)和O2为底物,在Mg2+存在时,将化学能转化为光能。 发光值与ATP量成正比,而ATP又和活细胞数正相关,因此可通过检测ATP含量得细胞活力。

 



Figure 1.  ATP生物发光技术原理

产品组分

货号

CBPH0004-1

CBPH0004-2

CBPH0004-3

CBPH0004-4

规格

100 points

1000 points

5000 points

10000 points

组分

1 bottle
10 mL/bottle

1 bottle
100 mL/bottle

5×CBPH0004-2

10×CBPH0004-2

 
数据展示

1.发光强度

Figure 2. 不同细胞发光强度的检测。各种细胞细胞数在3-6万。

2. 半衰期
 

Figure 3. 生物发光稳定性的检测。分别使用Luminescent Cell Viability Detection Kit和进口P公司同类对照对2万个/孔CTLL-2细胞(左图)和5万个/孔UC-MSC细胞(右图)进行持续3小时的生物发光强度检测。

3. 线性
Figure 4. 比较不同细胞数的线性范围。分别使用Luminescent Cell Viability Detection Kit和进口P公司同类对照检测不同数量CHO-K1细胞(CD-CHO培养基)在黑色96孔板中生物发光强度,制成标准曲线。

4. 减半使用

Raji细胞

Luminescent Cell Viability Detection Kit

进口P品牌

国产V品牌

国产R品牌

正常添加(100μL试剂+100μL细胞)

63881

46128

46089

46032

半量添加(50μL试剂+100μL细胞)

86513

58588

60229

65135


5. 实际应用——肿瘤药物筛选

Figure 5. 分别用Luminescent Cell Viability Detection Kit和进口P公司产品检测阿霉素杀伤SW620细胞的IC50。


Figure 6. 分别用Luminescent Cell Viability Detection Kit、进口P公司和国产R品牌产品检测顺铂杀伤SK-OV-3细胞的IC50情况。
 
 
Protocol  

1.检测试剂的准备 
使用前将本品在4 ℃或室温下融化。(请勿在超25℃以上进行融化,避免活性减弱)
试剂平衡至室温后,轻柔颠倒混匀试剂。 
 
2.细胞活力检测 
·检测试剂和测试细胞样本,室温放置30min,平衡至室温。 
·向测试细胞样本中加入等体积的检测试剂。 
·96孔板检测体系,100 μL培养基中加入100 μL检测试剂。 
·在测量前1200转震荡5分钟,充分震荡会使效果更好。
·室温放置10 min以稳定发光信号,即可进行检测。 
 
3. Notes
·96孔板细胞培养体系中,100 μL/孔细胞与等体积的该试剂反应,总体积为 200 μL 
·避免多次反复冻融。

 
 
Product Information 

Intended Use

Research Use Only

Unit Size

100 points/1000 points/5000 points/10000 points

Storage

-80℃~-20℃

 

 

 

Expiry

12 months from the date of manufacture

 

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